第一季度

下面是小编为大家整理的第一季度,供大家参考。

　

　2011 年第一季度“三基” 考试 姓名＿＿＿＿＿得分＿＿＿＿＿

　一 选择题（42 题， 每题 1 分）

　1 治疗指数 TD=（D）

　A .ED50/LD50

　B.ED50/Cmax

　C.LD50/Cmax

　 D.LD50/ED50

　 2 不良反应是指（D）

　A.合格的药品在正确的使用方法、 错误的用量下出现了意外的反应。

　 B.合格的药品在错误的使用方法、 正确的用量下出现了 意外的反应。

　C.合格的药品在错误的使用方法、 错误的用量下出现了 意外的反应。

　D.合格的药品在正确的使用方法、 正确的用量下出现了意外的反应。

　 3 药物的吸收速率不会受到以下哪点的影响（D）

　A. 理化性质 B. 给药途径 C. 剂型 D. 体重

　4 以下哪种不是肝药酶诱导剂（A）

　A.西咪替丁 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.利福平

　5 影响药物作用的因素不包括以下哪点（C）

　A.生理状态 B.病理状态 C.外界温度 D.耐受性 E.药物的相互作用

　6 药物吸收速度正确的是（B）

　A.肌肉注射>直肠吸收>皮肤>口服 B.静脉注射>吸入注射>肌肉注射>皮下注射 C.静脉注射>肌肉注射>皮下注射>吸入注射 D.静脉注射>口服>直肠吸收>皮肤

　7 下面哪种联合用药不合理（B）

　A.异烟肼和乙胺丁醇 B 四环素和钙剂

　C.利尿药和β 受体阻断剂 D.β -内酰胺类和喹诺酮类

　8 以下哪项不是儿童期用药的特点？ （B）

　A.药物排泄速度快 B.注射给药不宜吸收 C.对水电解质代谢功能较差 D.影响骨骼发育

　9 普通处方的最长效期不得超过几天？ （C）

　A.1 B.2 C.3 D.4

　10 第一类精神药品门诊处方缓控释剂型每张处方不得超过（C）

　日常用量 A.3 B.5 C.7 D.15

　11 多少个半衰期之后药物在体内基本消除干净？ （C）

　A.3 B.4 C.5 D.6

　12 以下哪个不是特异性有关的？ （D）

　A 与剂量有关 B 与药物的固有作用有关 C 与药理拮抗性有关 D 与颜色有关

　13 下面哪种物质是受体？ （A）

　A 蛋白质 B 糖类 C 金属离子 D 水分

　14 C 型药物不良反应的特点不包括（B）

　A 多发生在长期用药后 B 通常短期用药史即可引发 C 发病机制尚不清楚 D 难以预测

　E 潜伏期长

　15 以下对用药个体差异的描述确切的是（E）

　A 不论何种药物不同病人的剂量都应不同 B 不同年龄的病人用药剂量不同 C 不同性别的病人用药剂量不同 D 不同体重的病人用药剂量不同 E 相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应

　16 对血药浓度叙述错误的是（C）

　A 血药浓度是指导临床用药的重要指标 B 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数 C 血药浓度与表观分布容积成正比 D 随着血药浓度的变化， 药物的药理作用有时会发生变化 E 随着血药浓度的变化， 中毒症状也会发生变化

　17 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是 (C) A 细菌核蛋白体 30S 亚基

　B 细菌核蛋白体 50S 亚基

　C 细菌胞浆膜上特殊蛋白 PBPs

　 D 二氢叶酸合成酶

　E DNA 螺旋酶

　 18 可用于耐药金葡萄酶感染的半合成青霉素是 (A) A 苯唑西林

　B 氨苄西林

　C 羧苄西林

　D 阿莫西林

　E 青霉素 V

　 19 青霉素 G 最常见的不良反应是 (B) A 二重感染

　B 过敏反应

　C 胃肠道反映

　D 肝、 肾损害

　E 耳毒性

　 20 青霉素 G 最适于治疗下列哪种细菌感染 (E) A 绿脓杆菌

　B 变形杆菌

　C 肺炎杆菌

　D 痢疾杆菌

　E 溶血性链球菌

　21 细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是 (A) A 细菌产生了水解酶

　B 细菌细胞膜对药物通透性改变

　C 细菌产生了大量 PABA（对氨苯甲酸）

　 D 细菌产生了钝化酶

　E 细菌的代谢途径改变

　22 目前常用头孢菌素中抗绿脓杆菌作用最强的是 (E) A 头孢哌酮

　B 头孢噻吩

　C 头孢氨苄

　D 头孢曲松

　E 头孢他定

　 23 治疗钩端螺旋体病应首选 (A) A 青霉素 G

　 B 红霉素

　C 四环素

　D 氯霉素

　E 链霉素

　 24 肾毒性较强的 β-内酰胺类抗生素是 (D) A 青霉素 G

　 B 苯唑西林

　C 阿莫西林

　D 头孢噻吩

　E 头孢噻肟

　 25 下列药物中属于 β -内酰胺类的是 (D)

　A 拉氧头孢

　B 头孢曲松

　C 哌拉西林

　D 氨曲南

　E 舒巴坦（青酶烷砜）

　 26 克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可(A)

　 A 抑制 β -内酰胺酶

　B 延缓阿莫西林经肾小球的分泌

　C 提高阿莫西林的生物利用度

　D 减少阿莫西林的不良反应

　E 扩大阿莫西林的抗菌谱

　 27 治疗急、 慢性骨及关节感染宜选用 (C)

　A 青霉素 G

　 B 多粘霉素 B

　C 克林霉素

　D 多西环素

　E 吉他霉素

　 28 万古霉素的抗菌作用机制是(A)

　A 阻碍细菌细胞壁的合成

　B 干扰细菌的叶酸代谢

　C 影响细菌胞浆膜的通透性

　D 抑制细菌蛋白质的合成

　E 抑制细菌核酸代谢

　 29 治疗军团病应首选 (E) A 青霉素 G

　 B 氯霉素

　C 四环素

　D 庆大霉素

　E 红霉素

　 30

　对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是 (C)

　A 链球菌

　B 军团菌

　C 变形杆菌

　D 厌氧菌

　E 支原体

　 31 红霉素的主要不良反应是 (C) A 肝损害

　B 过敏反应

　C 胃肠道反应

　D 二重感染

　E 耳毒性

　 32 红霉素与林可霉素合用可以(E)

　A 扩大抗菌谱

　B 增强抗菌活性

　C 减少不良反应

　D 增加生物利用度

　E 互相竞争结合部位， 产生拮抗作用

　 33 治疗支原体肺炎宜首选(B)

　A 青霉素 G

　 B 红霉素

　C 氯霉素

　D 链霉素

　E 以上均不是

　34 治疗鼠疫的首选药是

　(C) A 头孢他啶

　 B 罗红霉素

　 C 链霉素

　 D 氯霉素

　 E 四环素

　35 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是(C)

　 A 细菌产生水解酶

　 B 细菌改变代谢途径

　 C 细菌产生钝化酶

　 D 细菌胞浆膜通透性改变

　 E 细菌产生大量 PABA

　36 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是

　(D) A 抑制细菌细胞壁的合成

　 B 干扰细菌的叶酸代谢

　 C 作用于细菌核蛋白体 50S 亚基， 干扰蛋白质的合成

　 D 作用于细菌核蛋白体 30S 亚基， 干扰蛋白质的合成

　 E 干扰细菌 DNA 的合成

　37 氨基糖苷类抗生素的主要消除途径是(A)

　 A 以原形经肾小球滤过排出

　 B 以原形经肾小管分泌排出

　 C 经肝药酶氧化

　 D 与葡萄糖醛酸结合后排出

　 E 被单胺氧化酶代谢

　38 抢救链霉素过敏性休克宜选用(E)

　 A 肾上腺素

　 B 苯海拉明

　 C 地塞米松

　 D 地高辛

　 E 葡萄糖酸钙

　39 庆大霉素与羧苄西林混合后滴注(D)

　 A 协同抗绿脓杆菌作用

　 B 用于细菌性心内膜炎

　 C 用于耐药金葡萄菌感染

　 D 配伍禁忌

　E 减轻不良反应

　40 下列药物中， 耳、 肾毒性最低的是(A)

　 A 奈替米星

　 B 西索米星

　 C 阿米卡星

　 D 妥布霉素

　 E 庆大霉素

　41 下列药物中， 抗菌谱最广的是

　(C) A 奈替米星

　 B 西索米星

　 C 阿米卡星

　 D 妥布霉素

　 E 卡那霉素

　42 多粘菌素的抗菌作用机制是

　(C) A 干扰细菌叶酸代谢

　 B 抑制细菌细胞壁合成

　 C 影响细菌胞浆膜的通透性

　 D 抑制细菌蛋白质合成

　 E 抑制细菌核酸代谢

　二 配伍选择（13 题， 每题 1 分）

　A 链霉素

　 B 庆大霉素

　 C 异烟肼

　 D 卡那霉素

　 E 利福平

　 1 目前最常用的广谱氨基糖苷类抗生素

　（B）

　2 最早的抗结核药

　（A）

　3 耳、 肾毒性最高

　（D）

　A 神经肌肉阻滞

　 B 肾毒性

　 C 两者都有

　 D 两者都没有

　 4 链霉素

　(C) 5 多粘霉素

　(C)

　 A 第一代头孢菌素

　B 第二代头孢菌素

　C 第三代头孢菌素

　D 半合成广谱青霉素

　E 半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素

　6 阿洛西林 （E）

　7 头孢呋辛 （B）

　A 多需注射给药

　B 多需口服给药

　C 两者均可

　D 两者均不可

　8 头孢拉定 （C）

　9 头孢他定 （A）

　 A 万古霉素

　B 林可霉素

　C 青霉素

　D 链霉素

　E 四环素

　10 与细菌核蛋白体 50S 亚基结合， 抑制蛋白质合成 (B) 11 主要用于治疗骨关节肝氧感染

　(B)

　A 红霉素 B 林可霉素 C 两者均有 D 两者均无 12 胃肠道反应(C) 13 肾功能衰竭(D)

　三 多项选择 （10 题， 每题 3 分）

　1 细菌对 β -内酰胺类抗生素产生耐药性的机制是 (ABCDE)

　A 细菌产生 β -内酰胺酶水解药物

　B 细菌产生 β -内酰胺酶与药物牢固结合

　C PBPs 与抗生素亲和力降低

　D 细菌的细胞壁或外膜通透性改变

　E 细菌缺少自溶酶

　2 第三代头孢菌素的特点是 (BCDE)

　A 对 G+菌的抗菌作用比第一、 二代强

　B 抗菌谱比第一、 二代更广

　C 对 β -内酰胺酶比第一、 二代更稳定

　D 肾毒性比第一、 二代低

　E 血浆半衰其较长

　3 具有抗厌氧菌作用的抗生素是 (BD)

　A 头孢氨苄

　B 头孢他定

　C 甲硝唑

　D 头孢哌酮

　E 氧氟沙星

　 4 克林霉素的抗菌谱包括

　(ACD) A 多数厌氧菌

　 B G-杆菌

　 C 耐青霉素金葡菌

　 D G+球菌

　 E 真菌

　5 罗红霉素与红霉素比较， 主要特点是

　(CD) A 抗菌谱扩大

　 B 抗菌活性增强

　 C 半衰期延长

　 D 血及组织中药物浓度高

　 E 可透过血脑屏障

　6 红霉素的不良反应有(BCE)

　 A 心率失常

　 B 胃肠道反应

　 C 肾毒性

　 D 肝损害

　 E 静脉注射可致血栓性静脉炎

　7 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应包括(ACD)

　 A 耳、 肾毒性

　 B 骨髓抑制

　 C 过敏反应

　 D 神经肌肉阻滞

　 E 二重感染

　8 有抗结核作用的氨基糖苷类抗生素是

　(AC) A 链霉素

　 B 庆大霉素

　C 卡那霉素

　 D 妥布霉素

　 E 奈替米星

　9 有抗绿脓杆菌活性的氨基糖苷类抗生素是

　(BDE) A 链霉素

　B 庆大霉素

　 C 卡那霉素

　 D 妥布霉素

　 E 阿米卡星

　 10 下列联合用药中不合理的是(BCD) A 青霉素+链霉素 B 红霉素+氯霉素 C 青霉素+红霉素 D 红霉素+林可霉素 E 庆大霉素+羧苄西林

　四 判断题（6 题， 每题 1 分）

　1 中药饮片可以和中成药开具一张处方（×）

　2 地塞米松对肝病患者的不良反应比泼尼松多。（√ ）

　3 新生儿总体液量占体重的 60%（×）

　4 药物到达同一效应强度所要的剂量越大， 它在同类药物中的效价强度越大（× ）

　5 处方中剂量能够以片作单位（×）

　6 药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性（√ ）

　 五 填空题（6 题， 每题 1.5 分）

　1 ED50：

　对半数的实验对象有效的剂量 2 LD50：

　使半数的实验对象死亡的剂量 3 表观分布容积：

　当药物在体内分布达到动态平衡时， 体内药量与血药浓度的比值称表观分布容积。

　它的意义在于表示药物在组织中的分布范围和结合程度， 血药浓度越高， 它越小；反之越大。

　4 半衰期：

　血药浓度降低一半所需要的时间。

　5 生物利用度：

　指药物被机体吸收的速率和程度的一种量度。

　分为绝对生物利用度和相对生物利用度。

　6 清除率：

　指在单位时间内机体能将多少升体液中的药物清除掉， 反映药物从体内的清除情况。

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